水光注射
水光注射
美容大国韓国で大流行し、今最も注目されている美肌治療のひとつです。 当院では2022年に開発された水光注射の最新機種「ベラプロ-BellaPro-」を採用しています。 9本の極細針を備えたスタンプ型の薬剤注射器を使い皮膚の表皮層のすぐ下にある真皮層の浅い部分にダイレクトに美容成分を注入していきます。
肌を吸引し注入部分を確実に捉えた状態で注入量を均一に保ちながら薬剤を注入していく為、効率的に皮内に注入することができ、肌への負担も最小限に抑える事ができます。 有効成分が真皮のコラーゲン密度を高め、内側から潤い・ハリ・弾力・透明感のある若々しい肌、いわゆる「水光肌」へと肌質を改善します。
未承認医療機器であることの明示：水光注射は国内未承認医療機器です。 入手経路の明示：国内輸入販売代理店経由で入手しています。 国内の承認医療機器等の有無の明示：同一の性能を有する他の国内承認医療機器はありません。 諸外国における安全性に係る情報の明示：韓国MFDS（旧KFDA）の承認を得ています。
お肌の症状やお悩み等をお伺いし、施術に関してご説明いたします。ご不安な事やご質問がございましたらお気軽にご相談下さい。
当日は施術をスムーズに行う為、出来ればメイクはせずにお越しください。
（洗顔フォーム、メイク落としはご用意しております。）
麻酔クリームを塗布。浸透するまで約30分待ちます。
麻酔を拭き取り、施術を開始します。
通常、全顔でおよそ20分～30分となります。
施術後は流水洗顔が可能です。
より効果を高めたい方はオプションのパックがおススメです。
当日から可能ですが肌の安静の為、翌日からをお勧めします。
刺激の強いスキンケア用品の使用は避けてください。
また、長時間の入浴やサウナ、激しい運動、過度な飲酒は避けてください。
上記に該当される方は施術を受けることが出来ません。
その他医師の判断により施術が出来ない可能性があります。
ジュベルック（Juvelook）とは、PDLLAと呼ばれるポリ乳酸製剤でトウモロコシ・イモ類のデンプンを発酵させて得られた「乳酸」を生成し作られています。 人体への生体適合性に優れていて、日本の厚生労働省にあたる米国食品医薬品局（FDA）や、韓国食品医薬品安全庁（KFDA）などで、手術用縫合糸や糸リフトなどの用途で承認されている安全性の高い成分です。
ジュベルックは球状粒子で内部が網状構造になっており、皮膚の内部で分解されやすいのが特徴です。
ジュベルックが体内に入ると異物反応によって繊維芽細胞が刺激され、コラーゲンが生成されることから、「コラーゲン注射」とも呼ばれています。 ボリュームが減っている領域の真皮と脂肪組織の間にジュベルックを注入するとコラーゲンが作られます。 それによって肌のハリ感が増し、肌の弾力、毛穴の縮小と小ジワを改善しながらボリュームアップさせます。また、コラーゲンが増えることによって透明感のある肌に生まれ変わります。
ジュベルックと同じポリ乳酸製剤にはスカルプトラやマックームがありますが、これらは尖った形の粒子をしており内部の分解に時間がかかります。 ジュベルックはこれらとは異なり、粒子の形が丸くなるように作られているため、周囲の細胞に対する過度な刺激がなく、肉芽形成やしこり（皮下硬結）といった副作用のリスクが軽減されています。 またアレルギー発症率は0.0007%と、ヒアルロン酸と比較しても大幅に低値です。
ヒアルロン酸製剤は、直後から吸収が始まるため即時的な効果がありますが、約2週間で消失します。一方のジュベルックは、即時的効果は少ないですが2～4週間かけて徐々に効果発現し、1～2年かけてゆっくりと加水分解されていくため持続的な効果が期待できます。
韓国での使用が多く、ニキビ跡に使用された場合など科学的に証明されています。
※ネイチャーフォース・ジャパン社提供
上記は1クールの目安です。1クール終了後、6ヶ月に1回の継続をお勧めしています。
※既往歴、現病歴、手術歴、使用中・服用中のお薬について、妊娠、授乳、アレルギー、その他ご不明な点がありましたら必ず事前にご申告ください。 上記以外でも医師の判断により施術ができない可能性がありますのでご了承ください。
赤み、内出血、腫れ、浮腫み、発疹、ごく稀に硬結などの症状が2、3日～1週間程度出る場合があります。
※個人差があります。
未承認医薬品等：ジュベルックは医薬品医療機器等法上、未承認医療機器です 入手経路等：当院医師の判断の元、ネイチャーフォース・ジャパン社より個人輸入しています。 国内の承認医薬品等の有無：同一の成分や性能を有する他の国内承認医薬品等はありません。 諸外国における安全性等に関する情報：韓国KFDAの承認を受けており、皮内注射における安全性が認められています。
ヒト幹細胞培養液の上澄み液を利用した、美肌再生効果が期待できる薬剤です。美容大国の韓国で開発されました。
エクソソームとは、分泌細胞からターゲット細胞にメッセージを伝えるメッセンジャーとして働く“細胞間の伝達物質“で、活発に体内を循環しています。 エクソソームは、例えるなら「サンタクロースが抱えるプレゼントがたくさん入った袋」というイメージです。その内部には、分泌された元となる細胞の核酸(miRNA:マイクロ・アールエヌエーなど)や成長因子、タンパク質、脂質などが存在するので、下記のような能力を持ちます。
メッセージを受け取った細胞は再び活性が行われ、本来の働きを取り戻します。
ヒト脂肪幹細胞培養上清液から不純物を徹底的に取り除いてエクソソームのみを抽出する国際特許技術※です。
※特許取得済みの複数濾過フィルターによって細胞培養液試薬・細胞の残渣（かす）・抗生物質・細胞代謝過程の乳酸などを取り除くことで炎症反応やその他の有害事象を低下させ、効果を高めます（個人差あり）。
国際細胞小胞体学会（ISEV）・韓国食品医薬品安全庁に準拠した2つの標準化方法※1と9つの品質管理方法※2の全基準を満たしています。また医薬品レベルのGMP(製造管理及び品質管理の基準)に基づいて厳しく管理・監視されており、ISO13485・ISO22716を保有する巨大なエクソソーム製造所で行われています(2022年9月現在)。
※1 エクソソームの成分分析や細胞の劣化や品質の検査 ※2 ウィルステスト、マイコプラズマテスト、内毒素テスト等9つの安全性や品質に関する試験
エクソソームにおいては各企業により抽出方法、エクソソームサイズ、保存方法や形状等が異なります。そのため国際細胞小胞体学会（ISEV）ではエクソソームのプロトコルの標準化のためのガイドラインを設けています。エクソソーム製剤（製品名：ASCE+ SRLV）は、国際細胞小胞体学会（ISEV）のガイドラインだけでなく、韓国食品医薬品安全庁（MFDS）にも準拠しています。
左：Before / 右：After
※効果には個人差がございます。
上記は1クールの目安です。1クール終了後、6ヶ月に1回の継続をお勧めしています。
※既往歴、現病歴、手術歴、使用中・服用中のお薬について、妊娠、授乳、アレルギー、その他ご不明な点がありましたら必ず事前にご申告ください。上記以外でも医師の判断により施術ができない可能性がありますのでご了承ください。
赤み、内出血、腫れ、浮腫み、発疹、ごく稀に硬結などの症状が2、3日～1週間程度出る場合があります。 ※個人差があります。
※エクソソームは生物製剤使用のため、献血・臓器提供が行えません。
未承認医薬品等：エクソソームASCE+は医薬品医療機器等法上、未承認医療機器です。 入手経路等：当院医師の判断の元、個人輸入しています。 国内の承認医薬品等の有無：同一の成分や性能を有する他の国内承認医薬品等はありません。 諸外国における安全性等に関する情報：諸外国で重篤な安全性情報の報告はありません。
リジュランとは、有効成分であるポリヌクレオチド（PN）がダメージを受けた皮膚の生物学的状態を改善する事で美しい肌を作る「新たなコンセプトの注入剤」です。
ポリヌクレオチド（PN）とは、サケのDNAから作られた分子で特殊技術によって処理する事で皮膚に最も高い適合性を持つことが知られています。
※魚・魚卵等のアレルギー体質の方は使用を控えてください。
皮膚の自己再生力を活性化し、皮膚の内部から正常化します。
表皮と真皮の状態を回復させることで皮膚のハリを改善し、様々な環境因子によってダメージを受けた皮膚を回復に導きます。
皮膚自体の再生力を改善することにより、自己回復力を高めます。
加齢によって失われた弾力繊維を補います。
皮脂の分泌を減らし皮膚の脂分と水分のバランスを回復させる事で肌のキメを改善します。
生体適合性の高い物質であるため有害反応を起こしません。（魚・魚卵等のアレルギーの方は使用を控えて下さい）
注入後ただちに皮膚を安定化させ深部から素早い効果をもたらします。
2～3週間おきに3～5回が1クールとなります。（当院では水光注射での施術となりますので4週間おきとなります）
上記以外にも、持病、既往歴、アレルギー、服用薬、その他お客様の肌の状況によっては医師の判断により施術をお断りする事がございます。
未承認医薬品等：リジュランは医薬品医療機器法上において国内で承認されておりません。
入手経路の明示：当院医師の判断の元、PRSS.Japan経由にて入手しております。
国内の承認機器の有無：国内で同程度の効能・効果で承認されている国内承認医薬品薬剤はありません。
諸外国における安全性等に係る情報：諸外国において、治療に伴う重大な副作用の報告はありません。韓国においてKFDA認証を得ています。
